| 发明名称 | 吡咯烷-3-基乙酸衍生物 | ||
| 摘要 | 一种由式(1)代表的化合物或一种其药学上可接受的盐，在fractalkine-CX3CR1路径中具有抑制作用：<img file="DDA0000469910310000011.GIF" wi="488" he="400" />其中R代表未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C<sub>1-6</sub>烷基、未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C<sub>3-8</sub>环烷基或未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C<sub>3-8</sub>环烯基，X代表一个C<sub>1-6</sub>烷基，Y和Z彼此相同或不同并且各自代表一个卤素原子或未被取代或具有1到3个选自取代基组B的取代基的一个C<sub>1-6</sub>烷基，n代表0或1，取代基组A由卤素原子组成，并且取代基组B由卤素原子组成。 | ||
| 申请公布号 | CN103764648A | 申请公布日期 | 2014.04.30 |
| 申请号 | CN201280041634.0 | 申请日期 | 2012.09.11 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 吉田一郎;冈部忠志;松本泰信;渡边信久;大桥芳章;鬼泽裕二;原田均 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 杨宏军;王大方 |
| 主权项 | 1.一种由式(1)代表的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000469910280000011.GIF" wi="498" he="409" />其中R代表未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C<sub>1-6</sub>烷基、未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C<sub>3-8</sub>环烷基或未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C<sub>3-8</sub>环烯基；X代表一个C<sub>1-6</sub>烷基；Y和Z彼此相同或不同并且各自代表一个卤素原子或未被取代或具有1到3个选自取代基组B的取代基的一个C<sub>1-6</sub>烷基；n代表0或1；取代基组A由卤素原子组成；并且取代基组B由卤素原子组成。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||