2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的合成方法

摘要

本发明属于有机合成领域，特别涉及一种2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的合成方法。该2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的合成方法，包括以下步骤：以噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮和NCS(N-氯代丁二酰亚胺)在适当溶剂中和适当温度下反应生成6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮，然后经碱化水解生成2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶。本发明的有益效果是：本发明原料易得，且均为固体，运输，储存方便；同时反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反应设备没有特殊要求，普通的耐腐蚀性设备即可生产；另外本发明反应时间适中，反应易于控制，后处理简单，产品纯度高，而且生产成本低，易于推广应用。

主权项

一种2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： 以恶唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)‑酮和N‑氯代丁二酰亚胺为原料，在溶剂中于10~120℃温度反应1~36小时生成6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，经提纯后得纯品6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮；6‑氯噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮在适当碱作用下加热水解生成2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶钠盐，经提纯后得产品2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶。