发明名称 |
3-[[2-(2-苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮及其制备与应用 |
摘要 |
本发明涉及化学结构式Ⅰ和式Ⅱ所示的3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮或其盐:<img file="DDA0000456427440000011.GIF" wi="1661" he="472" />,其中R、X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>4</sub>直链烷基或支链烷基;X<sup>3</sup>选自:羟基、甲氧基、乙氧基;选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基、氟、氯或溴;X<sup>4</sup>、X<sup>6</sup>选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基、氟、氯、溴或硝基;X<sup>5</sup>、X<sup>7</sup>选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基;3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。 |
申请公布号 |
CN103755697A |
申请公布日期 |
2014.04.30 |
申请号 |
CN201410016085.2 |
申请日期 |
2014.01.14 |
申请人 |
湖南大学 |
发明人 |
胡艾希;方毅林;林定;陈爱羽;刘艾林;连雯雯 |
分类号 |
C07D417/06(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I |
主分类号 |
C07D417/06(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.化学结构式Ⅰ和式Ⅱ所示的3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮或其盐:<img file="FDA0000456427420000011.GIF" wi="1667" he="478" />其中,式Ⅰ所示的3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮为(E)-3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮;式Ⅱ所示的3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮为(Z)-3-[[2-(苄亚氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮;R、X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>4</sub>直链烷基或支链烷基;X<sup>3</sup>选自:羟基、甲氧基、乙氧基;选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基、氟、氯或溴;X<sup>4</sup>、X<sup>6</sup>选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基、氟、氯、溴或硝基;X<sup>5</sup>、X<sup>7</sup>选自:氢、氘、C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>烷基;盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐、甲磺酸盐或对甲苯磺酸盐。 |
地址 |
410082 湖南省长沙市岳麓区麓山南路1号 |