| 发明名称 | 成瘾治疗中的ALDH-2抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开了具有式（I）的结构的新的异黄酮衍生物，其是ALDH-2抑制剂，可用于治疗需要其的患者对成瘾药物的依赖，例如，对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他明、尼古丁和酒精的成瘾。<img file="DDA0000469996810000011.GIF" wi="992" he="520" /> | ||
| 申请公布号 | CN103764640A | 申请公布日期 | 2014.04.30 |
| 申请号 | CN201280041692.3 | 申请日期 | 2012.08.30 |
| 申请人 | 吉利德科学股份有限公司 | 发明人 | 迈克尔·格劳普;钱德拉塞卡·文卡塔拉马尼;杰夫·扎布沃茨基 |
| 分类号 | C07D311/36(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I | 主分类号 | C07D311/36(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 余刚;张英 |
| 主权项 | 1.一种式I的化合物，或其药用盐：<img file="FDA0000469996780000011.GIF" wi="1006" he="565" />其中：R<sup>1</sup>是可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的杂环基、可选取代的杂芳基或可选取代的苯基；R<sup>2</sup>是氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基或可选取代的苯基；R<sup>3</sup>是氢、氰基、可选取代的氨基、烷基、烷氧基或卤基；以及X、Y以及Z选自-CR<sup>4</sup>-和-N-，其中R<sup>4</sup>是氢、烷基、低级烷氧基或卤基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||