| 摘要 |
1. Соединение формулы (I)или его хиральный энантиомер,или его сложноэфирное пролекарство или фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, включающей гидрохлорид, фосфат, гемифумарат, фумарат, гемитартрат, тартрат, малеат и сульфат.3. Соединение по п.2, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой фосфат.4. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное дозированное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.5. Способ лечения пациента, страдающего от аллергического нарушения, бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического дерматита, дегенерации желтого пятна, влажной дегенерации желтого пятна, сухой дегенерации желтого пятна, аллергического конъюнктивита или хронического обструктивного заболевания легких, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения по п.1.6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п.1 и соединения, выбранного из группы, включающей антигистамин, антагонист лейкотриена, бета-агонист, ингибитор PDE4, антагонист TP и антагонист CrTh2, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.7. Фармацевтическая композиция по п.6, где антигистамин представляет собой фексофенадин, лоратадин, цетиризин или левоцетиризин; антагонист лейкотриена представляет собой монтелукаст или зафирлукаст; бета-агонист представляет собой альбутерол, сальбутерол или тербуталин; ингибитор PDE4 представляет собой рофлумиласт или циломиласт; антагонист TP представляет собой раматробан, и антагонист CrTh2 п |
