| 发明名称 | 能提高多杀菌素产量的基因工程菌及构建方法及应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了能提高多杀菌素产量的基因工程菌及构建方法及应用，能提高多杀菌素产量的基因工程菌的构建方法，步骤为：①将spnk表达盒插入大肠杆菌-刺糖多孢菌穿梭质粒pOJ260，构建重组质粒pLU101；②将重组质粒pLU101导入刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa）ATCC49460中，重组质粒通过同源重组整合至基因组，得到能提高多杀菌素产量的基因工程菌，命名为LU101；本发明的方法构建的基因工程菌，能使多杀菌素的产量提高。 | ||
| 申请公布号 | CN103740631A | 申请公布日期 | 2014.04.23 |
| 申请号 | CN201310756049.5 | 申请日期 | 2013.12.31 |
| 申请人 | 天津大学 | 发明人 | 卢文玉;薛超友;张香梅 |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/76(2006.01)I;C12P19/62(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N | 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I |
| 代理机构 | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人 | 陆艺 |
| 主权项 | 一种能提高多杀菌素产量的基因工程菌的构建方法，其特征是包括如下步骤：①将spnK表达盒插入大肠杆菌‑刺糖多孢菌穿梭质粒pOJ260，构建重组质粒pLU101；②将重组质粒pLU101导入刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa）ATCC49460中，重组质粒通过同源重组整合至基因组，得到能提高多杀菌素产量的基因工程菌，命名为LU101；所述spnK表达盒由ermE*启动子、spnK编码基因和spnK终止子组成；所述ermE*启动子的序列是SEQ ID NO.23所示；spnK编码基因的序列是SEQ ID NO.13所示。 | ||
| 地址 | 300072 天津市南开区卫津路92号 | ||