发明名称 抗人IL-4受体的高亲和性人抗体
摘要 一种分离的人抗体或其抗体片段,其以高亲和性(K<sub>D</sub>)与人白细胞介素-4受体α(hIL-4Rα)结合,能够阻断hIL-4和hIL-13的活性。
申请公布号 CN103739711A 申请公布日期 2014.04.23
申请号 CN201410018529.6 申请日期 2009.10.27
申请人 瑞泽恩制药公司 发明人 J·H·马丁;T·T·黄;J·L·费尔赫斯特;N·J·帕帕多普洛斯
分类号 C07K16/28(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I 主分类号 C07K16/28(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 史文静;黄革生
主权项 与人IL‑4R特异性结合的抗体或抗体的抗原结合片段,其包含重链互补决定区1(HCDR1)、重链互补决定区2(HCDR2)、重链互补决定区3(HCDR3)以及轻链互补决定区1(LCDR1)、轻链互补决定区2(LCDR2)、轻链互补决定区3(LCDR3),其中:HCDR1包含结构式为X<sup>1</sup>‑X<sup>2</sup>‑X<sup>3</sup>‑X<sup>4</sup>‑X<sup>5</sup>‑X<sup>6</sup>‑X<sup>7</sup>‑X<sup>8</sup>(SEQ ID NO:265)的氨基酸序列,其中X<sup>1</sup>=Gly;X<sup>2</sup>=Phe;X<sup>3</sup>=Thr;X<sup>4</sup>=Phe;X<sup>5</sup>=Asp或Arg;X<sup>6</sup>=Asp或Ser;X<sup>7</sup>=Tyr;且X<sup>8</sup>=Ala或Gly;HCDR2包含结构式为X<sup>1</sup>‑X<sup>2</sup>‑X<sup>3</sup>‑X<sup>4</sup>‑X<sup>5</sup>‑X<sup>6</sup>‑X<sup>7</sup>‑X<sup>8</sup>(SEQ ID NO:266)的氨基酸序列,其中X<sup>1</sup>=Ile或Leu,X<sup>2</sup>=Ser,X<sup>3</sup>=Gly,Tyr或Arg,X<sup>4</sup>=Ser、Asp或Thr,X<sup>5</sup>=Gly或Ser,X<sup>6</sup>=Gly、Ser或Val,X<sup>7</sup>=Ser或Asn,且X<sup>8</sup>=Thr、Lys或Ile;HCDR3包含结构式为X<sup>1</sup>‑X<sup>2</sup>‑X<sup>3</sup>‑X<sup>4</sup>‑X<sup>5</sup>‑X<sup>6</sup>‑X<sup>7</sup>‑X<sup>8</sup>‑X<sup>9</sup>‑X<sup>10</sup>‑X<sup>11</sup>‑X<sup>12</sup>‑X<sup>13</sup>‑X<sup>14</sup>‑X<sup>15</sup>‑X<sup>16</sup>‑X<sup>17</sup>‑X<sup>18</sup>(SEQ ID NO:267)的氨基酸序列,其中X<sup>1</sup>=Ala,X<sup>2</sup>=Lys,X<sup>3</sup>=Asp、Glu或Trp,X<sup>4</sup>=Gly或Arg,X<sup>5</sup>=Leu、Thr或Arg,X<sup>6</sup>=Gly、Arg或Ser,X<sup>7</sup>=Ile或Gly,X<sup>8</sup>=Thr、Phe或Tyr,X<sup>9</sup>=Ile、Asp或Phe,X<sup>10</sup>=Arg、Tyr或Asp,X<sup>11</sup>=Pro、Tyr或缺失,X<sup>12</sup>=Arg或缺失,X<sup>13</sup>=Tyr或缺失,X<sup>14</sup>=Tyr或缺失,X<sup>15</sup>=Gly或缺失,X<sup>16</sup>=Leu或缺失,X<sup>17</sup>=Asp或缺失,且X<sup>18</sup>=Val或缺失;LCDR1包含结构式为X<sup>1</sup>‑X<sup>2</sup>‑X<sup>3</sup>‑X<sup>4</sup>‑X<sup>5</sup>‑X<sup>6</sup>‑X<sup>7</sup>‑X<sup>8</sup>‑X<sup>9</sup>‑X<sup>10</sup>‑X<sup>11</sup>(SEQ ID NO:268)的氨基酸序列,其中X<sup>1</sup>=Gln,X<sup>2</sup>=Asp、Ser或Val,X<sup>3</sup>=Ile或Leu,X<sup>4</sup>=Ser、Leu或Asn,X<sup>5</sup>=Asn、Tyr或Ile,X<sup>6</sup>=Trp、Ser或Tyr;X<sup>7</sup>=Ile或缺失;X<sup>8</sup>=Gly或缺失;X<sup>9</sup>=Tyr或缺失;X<sup>10</sup>=Asn或缺失;且X<sup>11</sup>=Tyr或缺失;LCDR2包含结构式为X<sup>1</sup>‑X<sup>2</sup>‑X<sup>3</sup>(SEQ ID NO:269)的氨基酸序列,其中X<sup>1</sup>=Leu、Ala或Val,X<sup>2</sup>=Ala或Gly,且X<sup>3</sup>=Ser;且LCDR3包含结构式为X<sup>1</sup>‑X<sup>2</sup>‑X<sup>3</sup>‑X<sup>4</sup>‑X<sup>5</sup>‑X<sup>6</sup>‑X<sup>7</sup>‑X<sup>8</sup>‑X<sup>9</sup>(SEQ ID NO:270)的氨基酸序列,其中X<sup>1</sup>=Gln或Met,X<sup>2</sup>=Gln,X<sup>3</sup>=Ala或Tyr,X<sup>4</sup>=Leu或Asn,X<sup>5</sup>=Gln或Ser,X<sup>6</sup>=Thr、Phe或His,X<sup>7</sup>=Pro,X<sup>8</sup>=Tyr、Ile或Trp,且X<sup>9</sup>=Thr。
地址 美国纽约州