多吡啶钌(II)配合物及多吡啶钌(II)配合物的微波辅助制备方法

摘要

本发明公开了一种钌(II)配合物，其结构如下所示：；也公开了该化合物的制备方法，包括步骤：cis-Ru(L)₂Cl₂与X-RPIP在氩气保护下混匀搅拌，微波辅助加热，反应毕，冷却至室温，加水稀释，过滤除去不溶物，滤液中加入过量的含Y离子的酸或盐，静置过夜，得到产物。本发明得到的钌配合物具有单一化学组成；合成路线简单，微波辅助合成技术快速、高效。

主权项

1.多吡啶钌(II)配合物，其结构如（I）所示：(I)其中，式中R为任选自以下基团：氢，三甲基硅基，碳原子数为1~6的烷基或碳原子为1~6的取代烷基，苯基或取代苯基，吡啶基或取代吡啶基，呋喃基或取代呋喃基，吡咯基或取代吡咯基，噻唑或取代噻唑基；所述烷基、苯基、吡啶基、呋喃基、噻唑、吡咯的取代基任选自羟基、硝基、卤素、氨基、羧基、氰基、巯基、碳原子数为3~8的环烷基、SO₃H、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为2~6的链烯基、碳原子为2~6的链炔基、羟基(C₁-C₆)烷基、氨基(C₁-C₆)烷基、CO₂R^’、CONR^’R^’、COR^’、SO₂R^’R^’、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)烷硫基、-N=NR^’、NR^’R^’或三氟(C₁-C₆)烷基；式中的L任选自各种可以和金属钌配位的含氮原子的杂环化合物与多杂环化合物；式中Y为酸根离子；式中n为使钌(II)配合物及其光学异构体整体呈电中性的酸根离子的数目，为正整数。