发明名称 COMPOSICIONES DE YODO-POVIDONA ESTABLE
摘要 <p>Composiciones que contienen PVP-l-, así como también métodos para fabricar dichas composiciones, que proporcionan estabilidad confiable para preparaciones de PVP-l, que incluyen preparaciones que comprenden PVP-l y uno o más componentes adicionales. Reivindicación 2: Una composición adecuada para la administración tópica, comprende una mezcla de a) la PVP-l a una concentración de inicio entre alrededor de 0,4% y alrededor de 12,5% en peso b) por lo menos un antiinflamatorio no esteroide (NSAID) seleccionado del grupo que consta de amfenac, bromfenac, fumarato de ketotifen, diclofenac, diclofenac sódico, flurbiprofen sádico, ketorolac, ketorolac trometamina, suprofeno, celecoxib, naproxeno, rofecoxib, y combinaciones y sales de los mismos, en donde después de un período de un mes después de mezclar el NSAID y la PVP-l para formar la composición, la concentración de PVP-l es de por lo menos 98% de la concentración inicial de PVP-I, y después de un período de seis meses después de la mezcla de NSAID y PVP-l para formar la composición, la concentración de PVP-l es de por lo menos 96% de la concentración de inicio de PVP-l. Reivindicación 3: Una composición adecuada para administración tópica, comprende una mezcla de a) PVP-l a una concentración inicial entre alrededor de 0,4% y alrededor de 12,5% en peso; y b) por lo menos un esteroide seleccionado del grupo que consta de dexametasona, alcohol de dexametasona, fosfato sódico de dexametasona, acetato de fluorometolona, alcohol de fluorometolona, etabonato de lotoprednol, medrisona, acetato de prednisolona, fosfato sódico de prednisolona, difluprednato, rimexolona, hidrocortisona, acetato de hidrocortisona, lodoxamida trometamina, y combinaciones y sales de los mismos; en donde después de a período de un mes después de mezclar el esteroide y la PVP-l es de por lo menos 98% de la concentración inicial de PVP-l, y después de un período de seis meses después de mezclar el esteroide y la PVP-l para formar la composición, la concentración de PVP-l es de por lo menos 96% de la concentración inicial de PVP-l.</p>
申请公布号 AR087857(A1) 申请公布日期 2014.04.23
申请号 AR2012P103368 申请日期 2012.09.13
申请人 FORESIGHT BIOTHERAPEUTICS, INC. 发明人
分类号 A61K31/79;A61K31/573;A61K33/18 主分类号 A61K31/79
代理机构 代理人
主权项
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