发明名称 测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境评测的试剂盒、系统及方法
摘要 本发明公开了一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境评测的试剂盒、系统和方法,该试剂盒、系统和方法的应用基于流式细胞仪,所述试剂盒中配置了下述荧光标记的单克隆抗体试剂:CD34-FITC、VEGFR2-PE、CD45-PerCP和CD133-APC。所述系统中设有主控计算机单元和存储有前瞻性研究的数据和图形的存储单元,该硬件的配置是实现测定的重要保证。本发明首次将CD45<sup>-</sup>CD34<sup>+</sup>VEGFR2<sup>+</sup>在骨髓单个核细胞中的表达比例作为评价造血干细胞移植后血液病患者骨髓微循环环境品质的指标之一,对于预测造血干细胞移植后血液病患者植入不良的发生具有指导意义,对于临床治疗方案的制定具有重要的参考价值。
申请公布号 CN103743907A 申请公布日期 2014.04.23
申请号 CN201310314467.9 申请日期 2013.07.24
申请人 北京大学人民医院 发明人 黄晓军;孔圆;常英军;王亚哲;袁晓英;胡玥;王昱;刘代红;许兰平
分类号 G01N33/577(2006.01)I;G01N33/533(2006.01)I 主分类号 G01N33/577(2006.01)I
代理机构 石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙) 13123 代理人 王苑祥;墨伟
主权项 一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境评测的试剂盒,该试剂盒的应用基于流式细胞仪,其特征在于该试剂盒中配置了下述荧光标记的单克隆抗体试剂:CD34‑FITC、VEGFR2‑PE、CD45‑PerCP和CD133‑APC。
地址 100044 北京市西城区西直门南大街11号
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