用于慢性肾功能衰竭和腹膜纤维化的药物组合物

摘要

本发明涉及用于慢性肾功能衰竭和腹膜纤维化的药物组合物。本发明药物组合物是由包括下列的中药材制备得到：当归、陈皮、熟军、黄芪、半夏、仙灵脾、丹参、鬼箭羽。本发明还提供了该药物组合物的制备方法以及其用途，本发明药物组合物可以有效地用于治疗慢性肾功能衰竭，以及预防或治疗腹膜纤维化。具体地，本发明药物组合物可以适用于慢性肾功能衰竭，临床疗效表现为减缓肾功能减退，纠正水、电解质和酸碱平衡失调。此外，本发明药物组合物可以适用于终末期肾病腹膜透析患者，临床疗效表现为改善腹膜透析患者生存质量，延缓腹膜纤维化的发生发展。

主权项

一种药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮2‑75重量份、熟军2‑75重量份、黄芪2‑150重量份、半夏2‑150重量份、仙灵脾2‑150重量份、丹参2‑250重量份、鬼箭羽2‑250重量份。2．根据权利要求1的药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮3‑50重量份、熟军3‑50重量份、黄芪5‑75重量份、半夏5‑75重量份、仙灵脾5‑75重量份、丹参5‑150重量份、鬼箭羽5‑150重量份。3．根据权利要求1的药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮5‑20重量份、熟军5‑20重量份、黄芪8‑30重量份、半夏8‑30重量份、仙灵脾8‑30重量份、丹参6‑50重量份、鬼箭羽6‑50重量份。4．根据权利要求1的药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮5‑15重量份、熟军5‑15重量份、黄芪10‑20重量份、半夏10‑20重量份、仙灵脾10‑20重量份、丹参25‑40重量份、鬼箭羽25‑40重量份。5．根据权利要求1的药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮10重量份、熟军10重量份、黄芪15重量份、半夏15重量份、仙灵脾15重量份、丹参30重量份、鬼箭羽30重量份。6．根据权利要求1的药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮8重量份、熟军12重量份、黄芪18重量份、半夏12重量份、仙灵脾15重量份、丹参25重量份、鬼箭羽35重量份。7．根据权利要求1的药物组合物，其药物活性组分是由下列配比的中药材制备得到：当归10重量份、陈皮12重量份、熟军8重量份、黄芪15重量份、半夏18重量份、仙灵脾12重量份、丹参35重量份、鬼箭羽25重量份。8．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其中各药材是以药材直接入药的方式加入到所述药物组合物中的。9．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其中各药材是经提取后加入到所述药物组合物中的。10．根据权利要求9的药物组合物，其中各药材是各自独立地经提取后加入到所述药物组合物中的。11．根据权利要求9的药物组合物，其中各药材是一起经提取后加入到所述药物组合物中的。12．根据权利要求9的药物组合物，其中各药材是一起经水煎方式提取后加入到所述药物组合物中的。13．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其是按如下方法制备得到的：将各药材直接粉碎成粉末，混合均匀，任选地加入药学可接受的载体，即得。14．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其由所述八种药材制备得到的提取物以及药学可接受的载体组成。15．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其是按如下方法制备得到的：将各药材用提取溶剂提取，所得提取物直接包装，即得。16．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其是按如下方法制备得到的：(a)将各药材用提取溶剂提取；(b)对提取液进行浓缩，制成稠膏，或者进一步干燥成固体物；(c)将步骤(b)所得稠膏或者固体物直接包装，即得；或者任选地向步骤(b)所得稠膏或者固体物加入药学可接受的载体，即得。17．根据权利要求16的药物组合物，其中所述提取溶剂是水、乙醇、或乙醇水溶液。18．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其中各药材是以提取物形式加入到该药物组合物中的，所述提取物是按照包括如下步骤的方法制备得到的：取各药材，粉碎，加5~20倍的水、乙醇、或乙醇水溶液煎煮和/或回流提取1~5次，每次0.5~5小时，合并煎液，过滤，滤液减压浓缩至25℃时的相对密度为1.1~1.5的稠膏，干燥，即得。19．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其中各药材是以提取物形式加入到该药物组合物中的，所述提取物是按照包括如下步骤的方法制备得到的：取各药材，粉碎，加5~20倍的水，在80~100℃煎煮提取0.5~5小时；过滤，滤液减压浓缩，干燥，即得。20．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其中各药材是以提取物形式加入到该药物组合物中的，所述提取物是按照包括如下步骤的方法制备得到的：取各药材，粉碎，加5~20倍的水，在80~100℃煎煮提取0.5~5小时，过滤，滤液减压浓缩成膏状；用2‑5倍量50~90%的乙醇回流提取2‑3次，将乙醇提取液于70‑90℃除乙醇，真空干燥，即得。21．根据权利要求1至7任一项的药物组合物，其中各药材是以提取物形式加入到该药物组合物中的，所述提取物是按照包括如下步骤的方法制备得到的：取各药材，粉碎，加5~20倍的水，在80~100℃煎煮提取0.5~5小时；水煎液浓缩至25℃时的相对密度为1.1~1.5，加95%乙醇至乙醇浓度达到70%，放置过夜，过滤，浓缩滤液，干燥，即得。22．下列药材组合在制备用于预防、改善或治疗肾脏疾病或病症的药物中的用途：当归10重量份、陈皮2‑75重量份、熟军2‑75重量份、黄芪2‑150重量份、半夏2‑150重量份、仙灵脾2‑150重量份、丹参2‑250重量份、鬼箭羽2‑250重量份。23．根据权利要求22的用途，其中所述肾脏疾病或病症选自：慢性肾功能衰竭，腹膜纤维化，因肾病所致水、电解质和酸碱平衡失调。24．根据权利要求23的用途，其中所述腹膜纤维化是因外在因素所致的腹膜纤维化。25．根据权利要求24的用途，其中所述外在因素是腹膜透析。26．根据权利要求22的用途，其中所述肾脏疾病或病症是肾功能减退。