СПОСОБ ГЕНОДИАГНОСТИКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

摘要

Способ генетической диагностики предрасположенности к развитию атеросклероза, формированию стенозирующих атеросклеротических бляшек и развитию сердечнососудистых заболеваний (ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда), отличающийся тем, что проводят выделение митохондриальной ДНК из лейкоцитов крови человека и определяют долю молекул, содержащих аллель 652insG в гене MT-RNR1; при этом наличие данного аллеля менее чем в 20% копий ДНК расценивают как генетическую предрасположенность к развитию атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.