用于细胞培养的石墨烯衬底及其制备方法

摘要

本发明公开了一种用于细胞培养的石墨烯衬底及其制备方法。作为细胞培养的载体，该石墨烯衬底为透明基片表面经清洗、液池固定及亲和工艺处理的单层石墨烯或十层以下的少层石墨烯。其制法为：取石墨烯迁移至玻璃表面，经有机溶剂清洗、高温退火处理后固定液池；或取石墨烯迁移至透明聚合物材料表面，经有机溶剂清洗后直接固定液池。之后通过去离子水清洗、亲和工艺处理，制呈可用于细胞培养的石墨烯衬底。本发明工艺简单、重复性强，可以制备适于肿瘤细胞、原代神经细胞、神经干细胞生长的石墨烯衬底，可广泛应用于基于石墨烯材料的生物芯片、植入器械制备。

主权项

一种石墨烯衬底，用于细胞培养设备之中，其特征在于：细胞培养的载体表面为石墨烯衬底，所述石墨烯衬底为透明基片表面经清洗、液池固定及亲和工艺处理的单层石墨烯或十层以下的少层石墨烯，所培养的细胞为肿瘤细胞、原代神经细胞和神经干细胞中一种或几种；其中，所述清洗处理的方法为采用20～75℃的热丙酮处理0.5小时～120小时；所述固定液池的方法为采用道康宁3140硅酮粘合剂在室温条件下固化1小时～120小时，液池固化后用去离子水浸泡1小时～120小时去除残留有害物质；所述亲和工艺处理的方法采用氧等离子体改性、生物活性分子改性和含血清培养基孵育方法中的一种或多种，其中，所述氧等离子改性方法的工艺参数为氧等离子功率10W～200W，氧气流量10～150sccm，时间30秒～10分钟；所述生物活性分子改性的方法为采用多聚赖氨酸或层粘连蛋白中的一种对石墨烯表面进行非共价修饰，其中多聚赖氨酸修饰的工艺参数为多聚赖氨酸浓度0.05～10mg/mL，反应时间2小时～120小时，修饰温度37℃，pH值7.4；层粘连蛋白修饰的工艺参数为层粘连蛋白浓度0.1～100μg/mL，修饰时间为2小时～120小时，修饰温度37℃，pH值7.4，两种修饰工艺完毕后采用灭菌PBS缓冲液冲洗；所述含血清培养基孵育方法为根据培养细胞种类在细胞接种前采用血清浓度1%～15%培养基孵育2小时～120小时。