| 发明名称 | 一种合成2-烷氧基-4-取代吡啶类衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种合成2-烷氧基-4-取代吡啶类衍生物的方法，可以制备多种2-烷氧基-4-取代吡啶类衍生物，其结构通式如右图所示，其中R为（C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>）烷基；X为F、Cl、Br、I等卤素基团和硝基等基团。其制备方法是以2-氯吡啶为原料，通过氮氧化、醚化、硝化、溴化、脱氧氮等五步合成。该方法简便，高效，条件温和，产率较好。部分产物经过简单转化，即可变为重要的药物中间体。<img file="201310677210x100004dest_path_image002.GIF" wi="188" he="171" /> | ||
| 申请公布号 | CN103724256A | 申请公布日期 | 2014.04.16 |
| 申请号 | CN201310677210.X | 申请日期 | 2013.12.13 |
| 申请人 | 成都丽璟科技有限公司 | 发明人 | 高海丰;彭开金;高权 |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/64(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 合成2‑烷氧基‑4‑取代吡啶类衍生物的方法，其特征是以2‑氯吡啶为原料，采用氮氧化、醚化、硝化、卤化、脱氧氮等五步合成该类2‑烷氧基‑4‑取代吡啶类衍生物。 | ||
| 地址 | 四川省成都市高新西区天映路97号601室 | ||