发明名称 |
嘌呤化合物 |
摘要 |
本本发明提供式(I)化合物以及用于治疗疼痛的药用组合物。<img file="DDA0000068781030000011.GIF" wi="517" he="596" /> |
申请公布号 |
CN102256977B |
申请公布日期 |
2014.04.16 |
申请号 |
CN200980150689.3 |
申请日期 |
2009.12.09 |
申请人 |
伊莱利利公司 |
发明人 |
P·C·阿瑟尔斯;R·圭代蒂;S·P·霍林斯黑德;M·W·蒂德维尔 |
分类号 |
C07D473/34(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D473/34(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
隋晓平;黄革生 |
主权项 |
1.下式化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000392246220000011.GIF" wi="503" he="580" />其中;R<sup>1</sup>选自H、F、Cl、C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基、CF<sub>3</sub>、环丙基、OCH<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>和CN;R<sup>2</sup>选自四氢呋喃基、四氢吡喃基、氮杂环丁烷-1-甲酸甲酯和四氢噻吩-1,1-二氧化物;R<sup>3</sup>为H,或与R<sup>4</sup>结合形成稠合的吡咯烷-2-酮;R<sup>4</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基、2-氟乙基、环丙基和COCH<sub>3</sub>;R<sup>5</sup>选自H、CH<sub>3</sub>和CF<sub>3</sub>;n为0或1;X<sup>1</sup>和X<sup>3</sup>独立选自N、CH和CR<sup>6</sup>;X<sup>2</sup>选自CH和CR<sup>6</sup>;前提是X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>和X<sup>3</sup>中仅一个可不为CH;R<sup>6</sup>选自F、Cl、CF<sub>3</sub>、OCH<sub>3</sub>和OCF<sub>3</sub>。 |
地址 |
美国印第安纳州 |