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Un compuesto representado por la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene un efecto inhibidor en la ruta de fractalcina-CX3CR1, en la que R representa un grupo alquilo de C₁₋₆ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de sustituyentes, un grupo cicloalquilo de C₃₋₈ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de sustituyentes, o un grupo cicloalquenilo de C₃₋₈ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A de sustituyentes, X representa un grupo alquilo de C₁₋₆, Y y Z son iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C₁₋₆ no sustituido o que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo B de sustituyentes, n representa 0 ó 1, el Grupo A de sustituyentes consiste en átomos de halógeno, y el Grupo B de sustituyentes consiste en átomos de halógeno. |
