| 发明名称 | 高对映体选择性制备(S)-泮托拉唑的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种高对映体选择性制备(S)-泮托拉唑的方法。其特征是：在手性试剂存在的情况下，不加任何有机碱，使用氧化剂直接氧化5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-硫基]-1H-苯并咪唑。本发明方法得到的(S)-泮托拉唑ee值可以达到100％。 | ||
| 申请公布号 | CN102603716B | 申请公布日期 | 2014.04.16 |
| 申请号 | CN201210093607.X | 申请日期 | 2012.03.31 |
| 申请人 | 广东华南药业集团有限公司 | 发明人 | 龙超峰;任请;谢称石;朱雄;朱永洋 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人 | 孙立冰 |
| 主权项 | 一种制备(S)‑泮托拉唑的方法，其特征是包括：将手性配体、四异丙醇钛、泮托拉唑硫醚和过氧化氢异丙苯反应即得，其中手性配体为(1R,2S)‑1‑氨基‑2‑茚醇或(1S,2R)‑1‑氨基‑2‑茚醇，其中反应溶剂是乙腈。 | ||
| 地址 | 523325 广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园 | ||