发明名称 |
一种非化学计量比Fe<sub>0.716</sub>V<sub>1.284</sub>O<sub>4</sub>粉体的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种非化学计量比Fe<sub>0.716</sub>V<sub>1.284</sub>O<sub>4</sub>粉体的制备方法,包括以下步骤:将铁盐和钒盐按照Fe:V=1:1的摩尔配比分别溶于HNO<sub>3</sub>溶液和NaOH溶液中;以NaOH为矿化剂调节pH值至0.5~4.5,形成前驱液;微波水热反应后冷却至室温,取出反应沉淀物经洗涤,干燥后,再在空气气氛下以3℃/min的速率从室温升至350~550℃并保温120~240min,即得粉体。本方法简单易控,制备周期短,节省能源,得到的目标产物粒子分布均匀,形貌、晶相结构和比表面积可控,对染料污染物的吸附脱色性较好,不需要光源作为反应能源,对于染料污染物的脱色降解处理可操作性强,具有广泛的应用前景。 |
申请公布号 |
CN102718265B |
申请公布日期 |
2014.04.16 |
申请号 |
CN201210213141.2 |
申请日期 |
2012.06.26 |
申请人 |
陕西科技大学 |
发明人 |
谈国强;林菡 |
分类号 |
C01G49/00(2006.01)I;C01G31/02(2006.01)I |
主分类号 |
C01G49/00(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 61200 |
代理人 |
田洲 |
主权项 |
一种非化学计量比Fe<sub>0.716</sub>V<sub>1.284</sub>O<sub>4</sub>粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将铁盐和钒盐按照Fe:V=1:1的摩尔配比分别溶于HNO<sub>3</sub>溶液和NaOH溶液中;将上述两种溶液混合,以NaOH为矿化剂调节pH值至0.5~4.5,形成前驱液;将前驱液在温度为140~220℃的条件下微波水热反应60~120min,反应完成后冷却至室温,取出反应沉淀物经洗涤,干燥后,再在空气气氛下以3℃/min的速率从室温升至350~550℃并保温120~240min,即得到了非化学计量比Fe<sub>0.716</sub>V<sub>1.284</sub>O<sub>4</sub>粉体;微波水热反应中填充比为40~60%;所述铁盐和钒盐分别为九水硝酸铁、偏钒酸铵;所述九水硝酸铁和偏钒酸铵的物质的量均为Amol,HNO<sub>3</sub>溶液和NaOH溶液的体积均为Bml,A:B=(0.0002~0.0015):1。 |
地址 |
710021 陕西省西安市未央区大学园1号 |