| 摘要 |
1. Способ повышения уровня EPA в плазме и/или сыворотке у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту ежедневно фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от приблизительно 0,2% до приблизительно 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от приблизительно 0,2% до приблизительно 0,45% по массе этиларахидоната, от приблизительно 0,3% до приблизительно 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этил-DHA, если она содержится, в количестве, достаточном для повышения уровней EPA у пациента в плазме и/или сыворотке на по меньшей мере приблизительно 200% по сравнению с начальным.2. Способ по п.1, где композиция вводится в количестве, достаточном для повышения уровней EPA у пациента в плазме и/или сыворотке на по меньшей мере 300% по сравнению с начальным.3. Способ по п.1, где композиция вводится в количестве, достаточном для повышения уровней EPA у пациента в плазме и/или сыворотке на по меньшей мере 400% по сравнению с начальным.4. Способ по п.3, где композиция вводится пациенту ежедневно в течение по меньшей мере приблизительно 6 недель.5. Способ по п.4, где начальный уровень EPA в плазме и/или сыворотке пациента составляет не больше чем приблизительно 50 мкг/мл.6. Способ по п.1, где при введении 2 г композиции пациенту ежедневно в течение по меньшей мере приблизительно 6 недель, у пациента проявляется по меньшей мере 200% повышение уровня EPA в плазме и/или сыворотке по сравнению с начальным.7. Способ по п.1, где при введении 4 г композиции пациен |
