发明名称 |
预测不良临床结果的风险的方法 |
摘要 |
提供了用于在受试者中评估不良临床结果的风险、用于决定是让受试者出院还是继续治疗(例如,住院治疗)、或者决定开始或终止治疗、在临床研究中选择受试者、以及为受试者选择治疗处理的方法,所述方法包括确定来自受试者的生物学样品中的ST2的水平和确定来自受试者的生物学样品中的半乳凝素-3的水平。还提供了试剂盒,所述试剂盒包括特异性结合ST2的抗体和特异性结合半乳凝素-3的抗体。 |
申请公布号 |
CN103718046A |
申请公布日期 |
2014.04.09 |
申请号 |
CN201280023965.1 |
申请日期 |
2012.03.16 |
申请人 |
重症监护诊断股份有限公司 |
发明人 |
J.V.斯奈德 |
分类号 |
G01N33/68(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
封新琴 |
主权项 |
一种用于在受试者中评估不良临床结果(ACO)的风险的方法,所述方法包括:a)确定来自受试者的生物学样品中的可溶性ST2的水平;以及b)确定来自受试者的生物学样品中的半乳凝素‑3的水平,其中所述受试者的可溶性ST2和半乳凝素‑3的水平相比于可溶性ST2和半乳凝素‑3的参考水平指示受试者的ACO的风险。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |