一种骨髓染色体G带的制作方法

摘要

本发明公开了一种制作骨髓染色体G带的方法，包括在骨髓培养基中加入了人类淋巴瘤细胞培养物，终止细胞培养时加入一定量的溴化乙锭。本发明的效果是：（1）分裂相更多，省时省力；（2）分裂相中染色体的长度更长，带纹更加清晰；（3）分散度更加良好，便于分析；（4）异常染色体检出率更高，诊断结果更加可靠。此种方法制作出的G带用于骨髓染色体核型分析时，具有省时、省力的优势，且准确性更高，具有更广泛的应用前景。

主权项

一种骨髓染色体G带的制作方法，包括步骤：  （1）配置骨髓培养基，所述培养基包括：其在基础培养基中添加了青霉素/链霉素 、胎牛血清和人类淋巴瘤细胞培养物；其中：   所述基础培养基为RPMI1640培养基，各添加成分的用量为：青霉素/链霉素                            5‑15ul/ml 胎牛血清                                 60‑140 ul/ml人类淋巴瘤细胞培养物                     60‑140 ul/ml（2）接种：将骨髓细胞接种到步骤1所述的培养基中；（3）终止培养：将溴化乙锭和秋水仙胺加入到步骤2所述的培养基中；（4）收取骨髓细胞培养物；（5）染色体标本制片：利用染料染色后获得具有G显带的骨髓细胞染色体标本。