| 发明名称 | 6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法 | ||
| 摘要 | 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法。该6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法，包括以下步骤：以恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮和NCS(N-氯代丁二酰亚胺)在适当溶剂中和适当温度反应生成6-氯恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮。本发明的反应采用一步法制备6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮，原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低，产率可高达89%，易于工业化放大。 | ||
| 申请公布号 | CN103709175A | 申请公布日期 | 2014.04.09 |
| 申请号 | CN201310747476.7 | 申请日期 | 2013.12.31 |
| 申请人 | 定陶县友帮化工有限公司 | 发明人 | 韩猛;曹惊涛;来新胜 |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人 | 张贵宾 |
| 主权项 | 一种6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的一步合成法，其特征在于，包括以下步骤：以恶唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)‑酮和N‑氯代丁二酰亚胺为原料，在溶剂中于10~120℃温度反应1~36h生成6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，经提纯后得纯品6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮。 | ||
| 地址 | 274100 山东省菏泽市定陶县仿山经济开发区（天元公司西邻） | ||