| 发明名称 | 氟化的2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-1,4-二氢吡啶及其使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新的氟化的2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症，特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN102574834B | 申请公布日期 | 2014.04.09 |
| 申请号 | CN201080043303.1 | 申请日期 | 2010.10.01 |
| 申请人 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 发明人 | M.米歇尔斯;M.福尔曼;A.瓦卡洛波洛斯;K.齐默曼;N.特伊施;M.洛贝尔;K.恩格尔 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 万雪松;林森 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物<img file="151058DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="180" he="231" />(I)，其中R<sup>1</sup>是氢或氟，R<sup>2</sup>是(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)-烷基，任选地被至多五个氟原子所取代，R<sup>3</sup>是氢或氟，R<sup>4</sup>是氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基，和R<sup>5</sup>是氢或甲基，或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||