一种兰索拉唑中间体的制备方法

摘要

本发明提供了一种兰索拉唑中间体的制备方法，包括以下步骤：将三氟乙醇、2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物和无机碱性化合物混合后，进行回流反应，得到2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物。本发明以2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物为原料，三氟乙醇既作为反应原料，又作为反应溶剂，无需引入其他溶剂，避免了分馏回收三氟乙醇的复杂后处理，简化了反应后处理步骤；采用便宜易得的工业碱性化合物碳酸钾、氢氧化钾等即可使反应顺利进行，不仅收率高，而且无需催化剂催化，从而无需复杂的催化剂回收步骤，使得反应后处理简单，安全程度高，成本较低且收率高。

主权项

一种兰索拉唑中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a）将三氟乙醇、2,3‑二甲基‑4‑卤吡啶‑N‑氧化物和无机碱性化合物混合后，进行回流反应，得到2,3‑二甲基‑4‑三氟乙氧基吡啶‑N‑氧化物；所述2,3‑二甲基‑4‑卤吡啶‑N‑氧化物与无机碱性化合物的摩尔比为1∶（0.5～2.5）；所述反应无需催化剂。