一种分离废水中水杨酸表面印迹吸附剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种分离废水中水杨酸表面印迹吸附剂的制备方法，特指以硅灰石为基底，水杨酸(SA)为模板分子，丙烯酰胺(AM)为功能单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，通过沉淀聚合过程，制备水杨酸表面印迹吸附剂的方法。结果表明利用本发明获得的水杨酸表面印迹吸附剂具有较高的吸附容量，快速的吸附动力学性质和明显的水杨酸分子识别性能。

主权项

一种分离废水中水杨酸表面印迹吸附剂的制备方法，其特征在于按以下步骤进行：（1）将水杨酸和丙烯酰胺按照摩尔比为1:4~6加入到乙腈溶液中，控制水杨酸的浓度为20~40 mmol/L；混合后，通入氮气排空氧气，防止氧化，在黑暗阴凉的条件下静置以形成预组装体系；（2） 在上述预组装体系中，依次加入乙二醇二（甲基丙烯酸）酯、硅灰石，通氮气排空氧气后加入2,2'‑偶氮二异丁腈，在300~400 rpm下磁力搅拌， 60~65 ℃，反应18~24 h 制得吸附剂母体；乙二醇二（甲基丙烯酸）酯与水杨酸的物质的量之比为：20~30：1；硅灰石与乙二醇二（甲基丙烯酸）酯的质量之比为：0.5~1：1；2,2'‑偶氮二异丁腈与水杨酸的质量比为：0.2~0.4：1； （3）吸附剂母体采用甲醇醋酸混合液为提取液，甲醇与醋酸的体积比为：8~9:1~2，索式提取48~72 h，脱除模板分子水杨酸，在65 ℃下真空干燥制得水杨酸表面印迹吸附剂；所述的硅灰石是经过表面改性的硅灰石，具体为：将硅灰石通过3.0 mol/L的HNO3或HCl溶液，在70 ℃下回流12 h后，用蒸馏水洗涤至中性，置于60 ℃下烘干得到活化硅灰石；将活化硅灰石分散到甲苯中，每100 ml甲苯加入6~10 g的活化硅灰石，加入γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，每克活化硅灰石加入1~2ml的γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，在70 ℃下搅拌，通氮反应10 h；随后产物用丙酮、甲醇和去离子水洗净，在60℃下真空干燥12 h 制得表面改性的硅灰石。