| 摘要 |
La presente se refiere a un método in vitro para predecir una respuesta de los pacientes que presentan trastornos del desarrollo neurológico, neurológicos o neuropsiquiátricos, en caso de que se traten con un compuesto con diana en la ruta glutamatérgica, que comprende las etapas siguientes: i) determinar la concentración de proteínas de uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis miembros de la familia del factor H del complemento o una mezcla o combinación de los mismos en una muestra de un paciente, ii) comparar la concentración de proteínas determinada en la etapa i) con un valor representativo de la concentración de proteínas de uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis miembros de la familia del factor H del complemento en pacientes que presentan trastornos del desarrollo neurológico, neurológicos o neuropsiquiátricos, iii) en el que una concentración de proteínas más alta de uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis miembros de la familia del factor H del complemento en la muestra del paciente que presenta trastornos del desarrollo neurológico, neurológicos o neuropsiquiátricos es indicativa de que un paciente obtendrá un beneficio clínico de dicho tratamiento, y iv) seleccionar dicho tratamiento para pacientes que presentan trastornos del desarrollo neurológico, neurológicos o neuropsiquiátricos. Reivindicación 12: Utilización de un anticuerpo de unión específica a una proteína de la familia del factor H del complemento en un método según las reivindicaciones 1 a 9. Reivindicación 15: Miembros de la familia del factor H del complemento para la utilización como marcador predictivo para pacientes que han sido tratados con compuestos con diana en la ruta glutamatérgica. |
