掺杂近红外量子点/磁性壳聚糖多功能荧光标记试剂及其制备方法

摘要

本发明涉及Mn掺杂ZnS近红外量子点/磁性壳聚糖多功能荧光标记试剂及其制备方法。采用原位合成法制备出Mn掺杂ZnS近红外量子点/磁性壳聚糖多功能荧光标记试剂。首先，壳聚糖与二价铁盐、三价铁盐反应生成磁性壳聚糖，在此基础上加入量子点和掺杂离子前躯体混匀，再加入硫化钠溶液制得掺杂近红外量子点/磁性壳聚糖。本发明方法的制备工艺简单，工艺参数较易控制。制备得到的Mn掺杂ZnS近红外量子点/磁性壳聚糖具有较好的磁响应性与近红外荧光特性，无重金属离子毒性，生物相容性好，可作为多功能荧光标记试剂用于荧光标记和磁场分离等领域。

主权项

一种掺杂近红外量子点/磁性壳聚糖多功能荧光标记试剂的制备方法，所述多功能荧光标记试剂，其中磁性壳聚糖由壳聚糖与Fe3O4组成，Fe3O4中Fe3+与壳聚糖的质量比为1/3‑2/1；掺杂近红外量子点由ZnS和MnS组成，Mn2+与Zn2+的摩尔比为0.01/1‑1/1，S2‑与Zn2+的摩尔比为1/1‑2/1；量子点中Zn2+与壳聚糖的质量比为1/3‑3/1；其特征在于包括如下步骤：1) 将壳聚糖溶于1.0% (v/v) 冰醋酸溶液配制成浓度为0.15‑1.0% (w/v) 的壳聚糖溶液；2) 在配好的壳聚糖溶液中添加二价铁盐和三价铁盐，Fe3+与Fe2+的质量比为2/1，壳聚糖与Fe3+的质量比为1/2‑3/1，再加入28.0% (w/v) 氨水溶液调节反应pH为12，于温度60℃下，反应2h，生成磁性壳聚糖；3) 于温度0‑100℃，在步骤2得到的溶液中，添加Zn和Mn的醋酸盐溶液，使得溶液中Zn2+的浓度为0.01‑0.5M，Mn2+与Zn2+的摩尔比为0.01/1‑1/1，Zn2+与Fe3+的质量比为2/1‑9/1，调节反应pH为6‑8，混匀后再加入硫化钠溶液， S2‑与Zn2+的摩尔比为1/1‑2/1，反应3h；4) 反应结束后，磁分离、水洗，制得多功能荧光标记试剂。