发明名称 |
新的哌嗪和高哌嗪类衍生物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明涉及式Ⅰ所示的化合物、或其药学可接受的盐,及其制备方法,以及含有上述物质的药物组合物,式Ⅰ所示的化合物是新的哌嗪和高哌嗪类衍生物,此类化合物可用于制备治疗宫颈癌药物、抗乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶药物和治疗金黄色葡萄球菌感染的药物。式Ⅰ |
申请公布号 |
CN102408395B |
申请公布日期 |
2014.04.02 |
申请号 |
CN201110324535.0 |
申请日期 |
2011.10.24 |
申请人 |
广西师范大学 |
发明人 |
苏桂发;郑志兵;农娟;李松;王莉莉;覃江克;潘成学;唐煌;邓业成 |
分类号 |
C07D295/185(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D295/185(2006.01)I |
代理机构 |
桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 |
代理人 |
巢雄辉 |
主权项 |
1.式Ⅰ所示的化合物或其药学可接受盐, <b> </b><img file="2011103245350100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="262" he="106" />式Ⅰ其中:n为1或2;X<sup>–</sup>独立地选自氯离子、溴离子、碘离子;R<sub>1</sub> 、R<sub>2</sub>为可以相同或不同的取代基团,独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub> 烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>l0</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>炔基、苄基、对硝基苄基、对溴苄基、对氟苄基、对甲基苄基、对甲氧基苄基;其中每个烷基、烯基、炔基部分任选地被1-5 个独立地选自以下的基团取代:羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub> 烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>l0</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>炔基。 |
地址 |
541004 广西壮族自治区桂林市七星区育才路15号 |