发明名称 | 抗癌剂 | ||
摘要 | 本发明的抗癌剂,其特征在于,含有选自下述式(1a)~式(1c)所示的化合物中的至少1种膦过渡金属配位化合物。该抗癌剂提供一种具有与以往的抗癌剂同等的抗癌活性且毒性低的抗癌剂。在(1a)(1b)(1c)式中,R1和R2表示直链状或支链状的烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基,碳原子数为1~10,R1和R2相互不同且在按照RS表示法排列次序时,R1比R2优先次序高。R3和R4表示氢原子、直链状的烷基或支链状的烷基,碳原子数为1~6,既可以是相同基团也可以是不同基团。R3和R4可以相互结合形成饱和或不饱和环,该饱和或不饱和环也可以具有取代基。M表示选自金、铜和银中的过渡金属原子。X-表示阴离子。 | ||
申请公布号 | CN102665727B | 申请公布日期 | 2014.04.02 |
申请号 | CN201080058243.0 | 申请日期 | 2010.12.20 |
申请人 | 日本化学工业株式会社 | 发明人 | 大原宣彦;中对一博 |
分类号 | A61K31/675(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/675(2006.01)I |
代理机构 | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人 | 龙淳 |
主权项 | 1.一种抗癌剂的制造方法,其特征在于:通过使用式(3)所示的2,3-双膦吡嗪衍生物的(R,R)异构体和式(3)所示的2,3-双膦吡嗪衍生物的(S,S)异构体,使该2,3-双膦吡嗪衍生物与金、铜或银的盐反应,得到式(2)所示的膦过渡金属配位化合物,<img file="FDA0000454812280000011.GIF" wi="984" he="798" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>表示直链状或支链状的烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基,碳原子数为1~10,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相互不同且在按照RS表示法排列次序时,R<sup>1</sup>比R<sup>2</sup>优先次序高;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>表示氢原子、直链状的烷基或支链状的烷基,碳原子数为1~6,既可以是相同基团也可以是不同基团;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>可以相互结合形成饱和或不饱和环,该饱和或不饱和环也可以具有取代基;M表示选自金、铜和银中的过渡金属原子;X<sup>-</sup>表示阴离子。 | ||
地址 | 日本东京都 |