发明名称 ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА EP4 В ЛЕЧЕНИИ IL-23-ОПОСРЕДУЕМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
摘要 1. Применение соединения с антагонистической активностью в отношении рецептора ЕР4, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного препарата для лечения IL-23-опосредованных заболеваний у субъекта-животного, в том числе у субъекта-млекопитающего;2. Применение соединения формулы (I), (II), (III), (IV), (Va) или (Vb), или его фармацевтически приемлемой соли, в изготовлении лекарственного препарата для лечения IL-23-опосредованных заболеваний у субъекта-животного, в том числе субъекта-млекопитающего:[Химическая структура 21]где Y, Y, Y, и Yнезависимо выбирают из N, CH и С(L);Rпредставляет собой Н, Салкил, Салкенил, Салкинил, Сциклоалкил, Салкоксигруппу, галоген-замещенную Салкоксигруппу, Салкил-S(О)m-группу, Q-группу, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, аминогруппу, моно- или ди-(Салкил)аминогруппу, Салкил-С(=О)-N(R)-группу или Салкил-S(O)m-N(R)-группу, где упомянутый Салкил, Салкенил и Салкинил необязательно замещены галогеном, Салкилом, гидроксигруппой, оксогруппой, Салкоксигруппой, Салкил-S(O)m-группой, Сциклоалкилом, цианогруппой, инданилом, 1,2,3,4-тетрагидронафтилом, 1,2-дигидронафтилом, пирролидинилом, пиперидилом, оксопирролидинилом, оксопиперидилом, Q-группой, Q-С(=О)-группой, Q-О-группой, Q-S(O)m-группой, Q-Cалкил-О-группой, Q-Cалкил-S(О)m-группой, Q-Cалкил-C(О)-N(R)-группой, Q-Cалкил-N(R)-группой, или Cалкил-C(O)-N(R)-группой;Qпредставляет собой 5-12-членное моноциклическое или бициклическое ароматическое кольцо, необязательно содержащее вплоть до 4 гетероатомов, выбранных из O, N и S, и необязательно замещенное галогеном, Салкилом, галоген-замещенным Салкилом, гидроксигруппой, Салкокси-группой, галоген-замещенной Салкокси-груп�
申请公布号 RU2012140450(A) 申请公布日期 2014.03.27
申请号 RU20120140450 申请日期 2011.02.22
申请人 РАКВАЛИА ФАРМА ИНК. 发明人 КАНАЗАВА Кийоси;НОНОМУРА Кадзухико;ОКУМУРА Такако;КОИДЗУМИ Синити
分类号 A61K45/00 主分类号 A61K45/00
代理机构 代理人
主权项
地址