发明名称 白芨止血凝胶的制备方法及应用
摘要 本发明涉及白芨有效成分和凝胶混合制备方法,具体涉及白芨提取物与透明质酸进行聚合制备止血凝胶的方法和应用。采用以白芨和透明质酸为原料,使水凝胶具有较强的伸缩性和一定的力学强度,又便于透明质酸的释放,可作为注射型水凝胶的使用。通过调节白芨用量和巯基化透明质酸浓度,可得到不同力学参数的水凝胶,获得具有止血功能的水凝胶。透明质酸是体内自身有的成分,可以促进细胞生长,生物相容性很好,本发明获得的水凝胶中透明质酸更易容易游离出来。
申请公布号 CN103665400A 申请公布日期 2014.03.26
申请号 CN201310559897.7 申请日期 2013.11.12
申请人 唐忠海 发明人 唐忠海
分类号 C08J3/24(2006.01)I;C08J3/075(2006.01)I;C08L5/00(2006.01)I;C08L5/08(2006.01)I;C08F251/00(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08B37/08(2006.01)I;A61L31/16(2006.01)I;A61L31/14(2006.01)I;A61L31/04(2006.01)I 主分类号 C08J3/24(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 白芨止血凝胶的制备方法及应用,具体操作步骤如下:(1)取新鲜白芨,去根洗净,高温高压处理10‑30min,将其捣碎后用帆布盛放,用30‑45℃水冲洗,收集滤液,静置取沉淀后20‑40℃低温干燥,备用;(2)将2g透明质酸溶解于水中,加入带有二硫键的化合物,温度在15‑45度,用1mol/L HCl将pH至3‑6,加入0.5‑10克1‑乙基‑3‑(3‑二甲胺丙基)碳二亚胺(EDC),搅拌至少2h,用1mol/L NaOH调节pH至5‑9,加入0.6‑1.5kg的含二硫键化合物,用1mol/L NaOH调节pH至6‑10,搅拌12‑72h,搅拌速度为100‑2000rpm,用HCl调节pH至2‑5,装入透析袋中进行透析,其中透析袋的截留分子量为2000‑10000Da,或直接超滤,其中超滤膜的截留分子量为1000‑2000Da,在2‑8℃下离心速度为3000‑10000rpm。,取上清液冷冻干燥,其中冷肼温度为‑40‑60℃,真空度为<20Pa,得巯基化透明质酸;(3)将10‑25g白芨处理物用100mLPBS在40‑70℃溶解,形成10%‑25%溶液,将0.1‑1.0g巯基化透明质酸用100mLPBS溶解,取白芨处理物和巯基化透明质酸溶液,按1:2体积比混合均匀,向混合液中加入5‑25g的丙烯酸,再加入0.1‑4%的过硫酸铵水溶液,在25‑40℃静置4‑20min,逐渐形成凝胶,即可。
地址 410128 湖南省长沙市芙蓉区湖南农业大学生物科学技术学院