| 发明名称 | 一种2-取代噁唑啉或2-取代噁嗪的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种合成2-取代噁唑啉或2-取代噁嗪的新方法，以腈和氨基乙醇或3-氨基-1-丙醇为原料，在无溶剂条件下，用可循环利用的硫来诱导合成2-取代噁唑啉和2-取代噁嗪。本发明方法具有成本低廉，反应流程简单，反应条件温和，反应时间短，产率较高等优点，适宜于工业化生成。 | ||
| 申请公布号 | CN103664917A | 申请公布日期 | 2014.03.26 |
| 申请号 | CN201310709369.5 | 申请日期 | 2013.12.21 |
| 申请人 | 西北大学 | 发明人 | 李剑利;葛海霞;刘萍;庞鹏 |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;C07D263/12(2006.01)I;C07D263/10(2006.01)I;C07D265/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人 | 谢钢 |
| 主权项 | 1.结构式（I）所示化合物的合成方法，其特征在于包括以下步骤，<img file="2013107093695100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="157" he="57" /><img file="2013107093695100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="426" he="54" />R独立地选自芳香基Ar及取代芳香基R<sub>1</sub>-Ar、杂环基，R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>～C<sub>5</sub>的烷基、卤素基、氨基、氰基、硝基、噁唑基、噁嗪基，n为1或2，S表示单质硫，以方程式（II）所示的腈与氨基乙醇或3-氨基-1-丙醇在硫诱导下无溶剂反应得到结构式（I）所示化合物。 | ||
| 地址 | 710069 陕西省西安市太白北路229号 | ||