发明名称 碳酸酐酶靶向剂及其使用方法
摘要 本发明提供了一种靶向碳酸酐酶的药剂,该靶向碳酸酐酶的药剂可用作成像剂或治疗剂。所述药剂可用于在对象体内对肿瘤缺氧以及其他生理过程进行成像。
申请公布号 CN103687854A 申请公布日期 2014.03.26
申请号 CN201280022840.7 申请日期 2012.05.09
申请人 文森医学公司 发明人 凯文·格罗夫斯;巴加纳·巴奥
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D209/60(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;C08G65/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;G01N33/58(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 北京泛诚知识产权代理有限公司 11298 代理人 陈波;吴立
主权项 1.一种碳酸酐酶靶向剂,该碳酸酐酶靶向剂由式(I)或其盐表示:<img file="FDA0000412045740000011.GIF" wi="894" he="414" />(I)其中:CAB是碳酸酐酶结合部分,该CAB包含磺酰胺组成部分和脂族、芳香族或杂芳族组成部分;Q是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基、烯基、炔基、烷氧基或硫烷基;或者Q不存在;L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>和L<sub>3</sub>在每次出现时各自独立地表示连接键或连接物组成部分;W表示苯并稠合、萘并稠合或吡啶并稠合的环;X在每次出现时独立地是C(CH<sub>2</sub>Y<sub>1</sub>)(CH<sub>2</sub>Y<sub>2</sub>)、O、S或Se;Y<sub>1</sub>和Y<sub>2</sub>独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>脂族基团,每个Y<sub>1</sub>和Y<sub>2</sub>可任选地被L<sub>3</sub>—M取代;M在每次出现时独立地是氢或化学修饰组成部分。
地址 美国马塞诸塞州