发明名称 一种制备精确聚合物网络的方法
摘要 本发明公开了一种制备精确聚合物网络的方法,利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)和点击化学相结合的方法精确控制聚合物末端叠氮官能团数目,从而控制交联点数量制备规整聚合物交联网络结构。本发明方法中,聚合物网络通过多步可逆加成断裂链转移自由基聚合对由聚合物链末端精确控制的两个或两个以上官端基叠氮或炔官能团(E)与含有两个或两个以上的端炔基或叠氮官能团(F)点击反应生成,凝胶本发明具有聚合物交联网络结构交联点数目及密度精确可控,并且适用各种含有不同官能团的聚合物网络结构的优点。
申请公布号 CN103665387A 申请公布日期 2014.03.26
申请号 CN201310664135.3 申请日期 2013.12.09
申请人 东南大学 发明人 付国东;周超
分类号 C08G81/02(2006.01)I;C08F293/00(2006.01)I;C08F8/30(2006.01)I 主分类号 C08G81/02(2006.01)I
代理机构 江苏永衡昭辉律师事务所 32250 代理人 王斌
主权项 1.一种制备精确聚合物网络的方法,其特征在于,该方法包括如下反应步骤:a)采用含有功能官能团的双键单体(A),以偶氮二异丁氰为引发剂,双官能度三硫酯<img file="FDA0000432907770000011.GIF" wi="512" he="138" />为链转移剂,三者摩尔比为50:0.05:1~1000:0.2:1,反应制得末端带有三硫酯官能团的线性聚合物(B);b)以N-马来酰亚胺<img file="FDA0000432907770000012.GIF" wi="230" he="182" />为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,所述步骤a)制备的线性聚合物(B)为大分子链转移剂,三者摩尔比为2:0.01:1~100:1:1,制得聚合物末端含官能团R’的线性聚合物(C);c)以β-蒎烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,所述步骤b)合成的聚合物(C)为大分子链转移剂,三者摩尔比2:0.01:1~100:1:1,制得聚合物末端含β-蒎烯官能团和R’官能团的线性聚合物(D);d)以所述步骤c)制备的线形聚合物(D)为大分子链转移剂,按照步骤b)和c)的方法流程,再次进行可逆加成断裂链转移自由基聚合反应,如此反复多次,每次可逆加成断裂链转移自由基聚合反应时,均以上次可逆加成断裂链转移自由基聚合反应中生成的线形聚合物(D)为大分子链转移剂,从而最终制得端基含有多个R’官能团的聚合物(E);e)点击化学:将所述步骤d)制备得到的端基含有多个R’官能团的聚合物(E)与聚合物(F)发生点击化学反应,得到规整交联网络结构,所述聚合物F)为含有两个或两个以上叠氮、炔基或巯基的大分子聚合物,其分子量为500~20000。
地址 210096 江苏省南京市四牌楼2号