发明名称 |
一种溴苄类化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明提供一种溴苄类化合物的制备方法,其中式(I)所示溴苄类化合物的制备方法包括式(II)所示化合物在光照下在以水为溶剂的体系中与N-溴代丁二酰亚胺反应生成式(I)所示化合物,其中,R1或R2独立地为H、CH3CO、叔丁基、NHOCCH3、碳原子数为1~4的烷氧基或CN。本发明的制备方法工艺操作简单、成本低、反应时间周期短、反应条件温和、易于控制、反应选择性好、产品收率高、耗能低且环境污染小。相比于传统的制备方法,尤其是在倡导绿色化学的今天,本发明的制备方法具有良好的前景,可有效地应用于苄溴类有机合成中间体的制备,为医药、农药、染料及化工助剂等各个领域提供原料。 |
申请公布号 |
CN102584548B |
申请公布日期 |
2014.03.26 |
申请号 |
CN201110004174.1 |
申请日期 |
2011.01.11 |
申请人 |
中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司 |
发明人 |
张发明;宋伟;雷明;刘文;刘燕 |
分类号 |
C07C45/63(2006.01)I;C07C49/78(2006.01)I;C07C17/35(2006.01)I;C07C22/04(2006.01)I;C07C41/22(2006.01)I;C07C43/225(2006.01)I;C07B39/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C45/63(2006.01)I |
代理机构 |
北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 |
代理人 |
郭广迅 |
主权项 |
1.一种式(I)所示化合物的制备方法,该制备方法包括式(II)所示化合物在光照下在以水为溶剂的体系中与N-溴代丁二酰亚胺反应生成式(I)所示化合物,<img file="FDA0000409914980000011.GIF" wi="1125" he="409" />其中,R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>独立地为H、CH<sub>3</sub>CO、叔丁基、NHOCCH<sub>3</sub>、碳原子数为1~4的烷氧基或CN。 |
地址 |
430075 湖北省武汉市东湖高新技术开发区高新大道166号 |