| 发明名称 | 一种利奈唑胺侧链的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药的制备方法，具体涉及一种利奈唑胺侧链(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺的制备方法。本发明以S-环氧氯丙烷、氨水和苯甲醛为起始物，经过缩合、酯化，得到利奈唑胺侧链(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺。本发明方法无需在高温、高压条件下反应，且所用到的试剂为低毒溶剂，且具有安全、环保、经济等特点，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN103664673A | 申请公布日期 | 2014.03.26 |
| 申请号 | CN201310698511.0 | 申请日期 | 2013.12.18 |
| 申请人 | 成都医路康医学技术服务有限公司 | 发明人 | 骆均勇;彭超 |
| 分类号 | C07C231/02(2006.01)I;C07C233/18(2006.01)I | 主分类号 | C07C231/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 四川力久律师事务所 51221 | 代理人 | 曹晋玲;刘雪莲 |
| 主权项 | 一种利奈唑胺侧链(S)‑N‑[2‑乙酰氧基‑3‑氯丙基]乙酰胺的制备方法，以S‑环氧氯丙烷、氨水和苯甲醛为起始物，经过缩合、酯化，得到利奈唑胺侧链(S)‑N‑[2‑乙酰氧基‑3‑氯丙基]乙酰胺。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6楼9号 | ||