发明名称 | 一种肝癌早期诊断试剂盒及检测方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种肝癌早期诊断试剂盒,该诊断试剂盒包含酶标多肽抗体、包被缓冲液、清洗液、显色液、封闭液、终止液、抗原包被的酶标板。采用该试剂盒进行检测的检测方法,包括以下步骤:首先对抗原包被的酶标板进行封闭,然后在酶标板中加入酶标多肽抗体,并加入显色液进行显色反应,最后加入终止液终止反应,并采用酶联检测仪测定吸光度值。采用该诊断试剂盒进行肝癌早期诊断,具有良好的临床背景,而且酶联免疫吸附检测具有检测迅速、操作简单、特异性及灵敏度高的优点,既保证了诊断结果的准确性和特异性,而且极大的节省了检测时间,提高了检测效率。 | ||
申请公布号 | CN103675285A | 申请公布日期 | 2014.03.26 |
申请号 | CN201310657777.0 | 申请日期 | 2013.12.09 |
申请人 | 中山奈德生物科技有限公司 | 发明人 | 段升华 |
分类号 | G01N33/577(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/577(2006.01)I |
代理机构 | 中山市铭洋专利商标事务所(普通合伙) 44286 | 代理人 | 邹常友 |
主权项 | 一种肝癌早期诊断试剂盒,其特征在于,所述的诊断试剂盒组成如下:酶标多肽抗体,包被缓冲液,清洗液,显色液,封闭液,终止液和抗原包被的酶标板。 | ||
地址 | 528437 广东省中山市火炬开发区会展东路16号数码大厦1705室 |