发明名称 |
一种甘薯黑斑病菌的检测方法 |
摘要 |
本发明涉及一种甘薯黑斑病菌的检测方法,属于生物工程技术领域。具体步骤为:设计合成一对甘薯黑斑病菌特异性引物SPCPF和SPCPR;提取待检测样品的总DNA,以提取的总DNA作为模板,利用引物CSPCPF和SPCPR进行PCR扩增;用琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。本发明方法简便、快速、灵敏,不仅能对病菌菌丝体进行检测,也能对感病的薯苗和薯块进行检测;本发明的检测方法能实现对甘薯黑斑病的早期检测,还能有效区分甘薯上的相似病害黑痣病、软腐病、干腐病;对甘薯黑斑病的早期预警和防控,防治病害的扩散蔓延具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN103667494A |
申请公布日期 |
2014.03.26 |
申请号 |
CN201310693596.3 |
申请日期 |
2013.12.18 |
申请人 |
河南省农业科学院植物保护研究所 |
发明人 |
张德胜;张振臣;王爽;秦艳红;乔奇;田雨婷;王永江 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
郑州大通专利商标代理有限公司 41111 |
代理人 |
陈大通 |
主权项 |
一种甘薯黑斑病菌的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)设计合成一对甘薯黑斑病菌特异性引物,引物序列是:SPCPF:5' CATGATTGCCAGCGCCAT 3',SPCPR:5' GACACGGCCAGCTTC 3';(2)提取待测样品的总DNA;(3)将SPCPF和SPCPR引物置于PCR反应体系中,以步骤(2)总DNA作为PCR模板,进行PCR扩增;(4)用琼脂糖凝胶电泳检测步骤(3)扩增产物。 |
地址 |
450002 河南省郑州市金水区花园路116号 |