| 发明名称 | 四氢吡喃衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及2，5-二取代的四氢吡喃衍生物及这些四氢吡喃衍生物前体的制备方法。用于四氢吡喃衍生物的前体是4-戊烯基醇和4-戊烯酸酯，其合适地被取代。 | ||
| 申请公布号 | CN103664851A | 申请公布日期 | 2014.03.26 |
| 申请号 | CN201310552084.5 | 申请日期 | 2013.07.26 |
| 申请人 | 默克专利股份有限公司 | 发明人 | A·巴特尔;M·塞德尔 |
| 分类号 | C07D309/04(2006.01)I;C07C69/65(2006.01)I;C07C33/48(2006.01)I | 主分类号 | C07D309/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 冯奕 |
| 主权项 | 1.式I的四氢吡喃衍生物的制备方法，<img file="FSA0000097366660000011.GIF" wi="1542" he="127" />其特征在于：将式II的4-戊烯基醇环化，<img file="FSA0000097366660000012.GIF" wi="1668" he="137" />其中在式I和II中在每种情况下独立地，a、b、d、e和f，彼此独立地表示0或1，其中a+b+d+e+f等于0、1、2、3或4；R<sup>1</sup>表示H、F、Cl、Br、I、-CN，具有1至15个C原子的烷基，其是未取代的或者被-CN单取代或者被卤素单或多取代，其中另外地在这些基团中的一个或多个CH<sub>2</sub>基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-S-、-SO-、-SO<sub>2</sub>-、-CO-O-或-O-CO-以在链中氧原子彼此不直接相连的方式替代；R<sup>2</sup>表示H、F、Cl、Br、I、-CN、-NCS、-NO<sub>2</sub>、-OH、-SF<sub>5</sub>、-O-芳烷基，具有1至15个C原子的烷基，其是未取代的或者被-CN单取代或者被卤素或-O-芳烷基单或多取代，其中另外地在这些基团中一个或多个CH<sub>2</sub>基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-S-、-SO-、-SO<sub>2</sub>-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-以在链中氧原子彼此不直接相连的方式替代；A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>、A<sup>4</sup>、A<sup>5</sup>和A<sup>6</sup>各自彼此独立地，也经旋转或成镜像地表示<img file="FSA0000097366660000013.GIF" wi="1648" he="195" />A<sup>3</sup>表示<img file="FSA0000097366660000014.GIF" wi="876" he="197" />Z<sup>1</sup>、Z<sup>3</sup>、Z<sup>4</sup>、Z<sup>5</sup>和Z<sup>6</sup>表示单键，具有1至6个碳原子的亚烷基桥，其是未取代的或者被F和/或Cl单或多取代的，或者表示-CH<sub>2</sub>O-、-OCH<sub>2</sub>-或-CF<sub>2</sub>O-；Z<sup>2</sup>表示单键，具有1至6个碳原子的亚烷基桥，其是未取代的或者被F和/或Cl单或多取代的；n1、n2各自彼此独立地为0、1、2、3或4；和Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>各自彼此独立地表示H、卤素、-CN、C<sub>1-6</sub>烷烃基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>2-6</sub>炔基、-OC<sub>1-6</sub>烷烃基、-OC<sub>2-6</sub>烯基或-OC<sub>2-6</sub>炔基，其中脂肪族基团是未取代的或者被卤素单或多取代。 | ||
| 地址 | 德国达姆施塔特 | ||