发明名称 |
噻二唑酰胺类化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种噻二唑酰胺类化合物的制备方法。混合原料2-亚砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑(Ⅱ)和2-砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑(Ⅱ’)的质量比例为99:1到1:99,混合原料和化合物(Ⅲ),在溶剂和无机碱的溶液中反应,反应温度为-20-25℃,得到化合物(Ⅰ)。本发明混合原料制备简单、操作简便、反应快速、收率高、三废少、适合工业生产。 |
申请公布号 |
CN103664824A |
申请公布日期 |
2014.03.26 |
申请号 |
CN201310585596.1 |
申请日期 |
2013.11.19 |
申请人 |
泸州东方农化有限公司;浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 |
发明人 |
苏叶华;蔡国平;付学华;刘维;李益声;陈邦池 |
分类号 |
C07D285/13(2006.01)I |
主分类号 |
C07D285/13(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高 |
主权项 |
1.一种噻二唑酰胺类化合物(I)的制备方法,其特征在于,混合原料2-亚砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑(II)和2-砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑(II’)的质量比例为99:1到1:99,混合原料和化合物(III),在溶剂和无机碱的溶液中反应,反应温度为-20-25℃,得到化合物(I);其中,化合物(I)通式如下<img file="FDA0000417607730000011.GIF" wi="748" he="286" />R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>包括氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-的烷基、芳基(C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>)或含氮、氧、硫杂原子芳基,n是1-6;化合物(II)和(II’)通式如下<img file="FDA0000417607730000012.GIF" wi="1608" he="204" />R包括(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-的烷基、芳基(C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>)或含氮、氧、硫杂原子芳基,化合物(III)通式如下<img file="FDA0000417607730000013.GIF" wi="539" he="277" />R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、n如上述定义,R<sup>5</sup>包括氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷酰基或芳基(C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>)酰基。 |
地址 |
646300 四川省泸州市纳溪区新乐乡 |