血根碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用

摘要

本发明涉及一类血根碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。血根碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基；血根碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢血根碱和二水氯化铜溶于过量脂肪醇中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成血根碱醇化物。方法二：向血根碱的脂肪醇溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成血根碱醇化物。血根碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。

主权项

一类血根碱醇化物的制备方法，其特征在于：将二氢血根碱和二水氯化铜（CuCl2·2H2O）溶于过量脂肪醇中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成血根碱醇化物，所述的血根碱醇化物为6‑甲氧基二氢血根碱、6‑乙氧基二氢血根碱、6‑正丙氧基二氢血根碱、6‑异丙氧基二氢血根碱和6‑正丁氧基二氢血根碱。