发明名称 利用组蛋白脱乙酰酶抑制物改善受损的内源纤维蛋白溶解作用的化合物和方法
摘要 本发明提供了一种化合物,其是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐,用于:(I)治疗或预防与过量血纤蛋白存沉积和/或血栓形成相关的病理状况;和/或(II)强化血纤蛋白沉积物的降解或预防与病理学状况相关的这种沉积,或其可以引起这样的状况,其中,HDAC抑制物和其剂量是如说明书中描述的。还提供了丙戊酸或其药学上可接受的盐,用于改善或标准化受局部或全身性炎症损害的内源纤维蛋白溶解作用。
申请公布号 CN103648492A 申请公布日期 2014.03.19
申请号 CN201280012475.1 申请日期 2012.03.09
申请人 赛伦诺科学有限公司 发明人 皮亚·拉尔森;尼克拉斯·伯格;斯文克·吉尔恩
分类号 A61K31/167(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/167(2006.01)I
代理机构 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 代理人 付晓青;李广文
主权项 1.一种化合物,所述化合物是HDAC抑制物,所述化合物用于: (I)治疗或预防与过量血纤蛋白沉积和/或血栓形成相关的病理状况;和/或 (II)强化血纤蛋白沉积物的降解以及预防这样的沉积物,所述沉积物与病理状况相关或可能引起这样的状况, 其中:所述化合物选自以下构成的组: (a)Givinostat<sup>TM</sup>(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000011.GIF" wi="1324" he="324" />(b)Vorinostat<sup>TM</sup>(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000012.GIF" wi="873" he="244" />(c)Belinostat<sup>TM</sup>(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000013.GIF" wi="731" he="217" />(d)Panobinostat<sup>TM</sup>(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000014.GIF" wi="827" he="246" />(e)PCI-24781(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000015.GIF" wi="875" he="234" />(f)JNJ-26481585(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000021.GIF" wi="759" he="414" />(g)SB939(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000022.GIF" wi="711" he="362" />(h)Mocetinostat(下式)或其盐、水化物或溶剂化物; <img file="FDA0000379490940000023.GIF" wi="829" he="302" />以及,任选的,(i)HDAC抑制物CXD101或其盐、水化物或溶剂化物。 
地址 瑞典哥德堡S-41126