发明名称 用于抑制流感病毒复制的方法和药物组合物
摘要 本发明涉及用于抑制流感病毒复制的方法和药物组合物。更具体地,本发明涉及一种选自由以下各项组成的组中的化合物:吉西他滨,Obatoclax甲磺酸盐,多西他赛,HA-14,阿特波龙,GSK3B抑制剂VIII,GSK3B抑制剂XV,靛玉红3’-一肟,L谷胱甘肽还原型,醋酸氟轻松,替罗非班,盐酸拓扑替康,氯法拉滨,长春碱,甲萘醌晶体及其衍生物或类似物,其用于治疗需要其的受试者的流感感染。
申请公布号 CN103648491A 申请公布日期 2014.03.19
申请号 CN201280023188.0 申请日期 2012.04.10
申请人 法国国家健康医学研究院;克洛德贝纳尔里昂第一大学 发明人 文森特·洛托;贝诺伊特·沙塞;帕特里斯·安德尔;劳伦·梅涅尔-沙克林;安妮·奥布兰-热克斯
分类号 A61K31/122(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I 主分类号 A61K31/122(2006.01)I
代理机构 北京友联知识产权代理事务所(普通合伙) 11343 代理人 尚志峰;汪海屏
主权项 一种用于治疗需要其的受试者的流感感染的方法,所述方法包括对所述受试者施用有效量的选自由以下各项组成的组中的至少一种化合物:Obatoclax甲磺酸盐,吉西他滨,多西他赛,HA‑14,阿特波龙,GSK3B抑制剂VIII,GSK3B抑制剂XV,靛玉红3’‑一肟,L谷胱甘肽还原型,醋酸氟轻松,替罗非班,盐酸拓扑替康,氯法拉滨,长春碱,甲萘醌晶体及其衍生物或类似物。
地址 法国巴黎