| 发明名称 | 一种菲啶衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 发明公开了一种菲啶衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、酸、2-氨基联苯化合物以及烯烃化合物加入到有机溶剂中，反应完成经后处理得到菲啶衍生物；所述催化剂为二价钯催化剂。本发明的菲啶衍生物的制备方法，避免采用高毒性和高腐蚀性的试剂，环境友好，易于操作，且产率较高、后处理简便，另外，由该方法得到的底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。 | ||
| 申请公布号 | CN102827077B | 申请公布日期 | 2014.03.12 |
| 申请号 | CN201210328022.1 | 申请日期 | 2012.09.07 |
| 申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 张玉红;梁尊俊;鞠龙;谢永居;黄乐浩 |
| 分类号 | C07D221/12(2006.01)I;C07F9/576(2006.01)I | 主分类号 | C07D221/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人 | 胡红娟 |
| 主权项 | 1.一种菲啶衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、酸、2-氨基联苯化合物以及烯烃化合物加入到有机溶剂中，反应完成经后处理得到菲啶衍生物；所述的2-氨基联苯化合物的结构如式（II）所示：<img file="FDA0000376966360000011.GIF" wi="656" he="214" />所述的烯烃化合物的结构如式（III）所示：<img file="FDA0000376966360000012.GIF" wi="652" he="102" />所述的菲啶衍生物的结构如式（I）所示：<img file="FDA0000376966360000013.GIF" wi="649" he="336" />所述式（I）为式（I-1）-（I-6）和（I-8）所示化合物中的一种：<img file="FDA0000376966360000014.GIF" wi="1740" he="1047" /><img file="FDA0000376966360000021.GIF" wi="1736" he="1402" />所述的催化剂为二价钯催化剂，所述二价钯催化剂为氯化钯或者醋酸钯；所述的氧化剂为铜盐，所述铜盐为碱式碳酸铜或者醋酸铜；所述酸为醋酸、苯甲酸或者特戊酸。 | ||
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