发明名称 | 通过注射成型制备的制品 | ||
摘要 | 发明涉及一种通过注射成型制备的制品,其包括:i)基于组分i至ii的总重量计,50至85重量%的可生物降解聚酯,所述聚酯根据ISO1133的MVR(190℃,2.16kg)为10至100cm3/10min且包括:a)基于组分a至b计,90至99.5mol%的琥珀酸;b)基于组分a至b计,0.5至10mol%的一种或多种C8-C20二羧酸;c)基于组分a至b计,98至102mol%的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇;d)基于组分a至c计,0至0.1重量%的增链剂或支化剂;ii)基于组分i至ii的总重量计,15至50重量%的聚乳酸;iii)基于组分i至iv的总重量计,10至50重量%的一种或多种矿物填料,其中至少一种填料为白垩;iv)基于组分i至iv的总重量计,0至2重量%的营养盐混合物,所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分:含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、含磷阴离子和选自K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe2/3+的阳离子。本发明还涉及制备上述制品的方法。 | ||
申请公布号 | CN103635533A | 申请公布日期 | 2014.03.12 |
申请号 | CN201280031946.3 | 申请日期 | 2012.06.26 |
申请人 | 巴斯夫欧洲公司 | 发明人 | K·O·西根塔勒;J·奥弗曼 |
分类号 | C08L67/02(2006.01)I | 主分类号 | C08L67/02(2006.01)I |
代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 王媛;钟守期 |
主权项 | 一种通过注射成型制备的制品,包括:i)基于组分i至ii的总重量计,50至85重量%的可生物降解聚酯,所述聚酯根据ISO 1133的MVR(190℃,2.16kg)为10至100cm3/10min且包括:a)基于组分a至b计,90至99.5mol%的琥珀酸;b)基于组分a至b计,0.5至10mol%的一种或多种C8‑C20二羧酸;c)基于组分a至b计,98至102mol%的1,3‑丙二醇或1,4‑丁二醇;d)基于组分a至c计,0至0.1重量%的增链剂或支化剂;ii)基于组分i至ii的总重量计,15至50重量%的聚乳酸;iii)基于组分i至iv的总重量计,10至50重量%的至少一种或多种矿物填料,其中至少一种填料为白垩;iv)基于组分i至iv的总重量计,0至2重量%的营养盐混合物,所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分:含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、含磷阴离子和选自K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe2/3+的阳离子。 | ||
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