| 发明名称 | 羊包虫可溶性抗原的制备方法及其产品 | ||
| 摘要 | 发明公开了一种制备羊包虫可溶性抗原的方法及其产品，其制备方法包括：将SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示的基因在昆虫生物反应器或毕赤酵母生物反应器中进行表达；收集、纯化所表达的抗原，即得。本发明方法采用家蚕生物反应器或毕赤酵母生物反应器制备羊包虫抗原，其产物是可溶性的，免疫学实验证明其抗原性良好，单位表达量分别比大肠杆菌的量要高10-100倍，动物实验证明其具有很好的减虫效率。本发明方法可以大幅度降低羊包虫抗原的生产成本，简化了以前用大肠杆菌生产抗原的纯化过程，具有安全、高效、成本低等诸多优点。 | ||
| 申请公布号 | CN102311957B | 申请公布日期 | 2014.03.12 |
| 申请号 | CN201010222212.6 | 申请日期 | 2010.07.09 |
| 申请人 | 中国农业科学院生物技术研究所 | 发明人 | 张志芳;李轶女;易咏竹;贾如;韩宾;邹媛媛;沈桂芳;舒惠国 |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P33/10(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人 | 孙皓晨;余光军 |
| 主权项 | 一种在昆虫生物反应器中制备羊包虫可溶性抗原的方法，包括：将SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5所示的基因在昆虫生物反应器中进行表达；收集、纯化所表达的抗原，即得;其中，将SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5所示的基因在昆虫生物反应器中进行表达包括以下步骤：（1）将SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5所示的基因分别克隆到杆状病毒运载载体pBm93中，获得转移载体；（2）用所获得的转移载体DNA与杆状病毒Bm‑NPV‑ZJ8基因组DNA共转染进昆虫细胞，进行DNA同源重组，经过重组病毒筛选、克隆纯化获得重组杆状病毒；（3）重组杆状病毒通过吞食或透过表皮来感染1‑5龄的昆虫幼虫或蛹体；培养被感染的昆虫宿主；（4）收集、纯化所表达的抗原，即得。 | ||
| 地址 | 100081 北京市海淀区中关村南大街12号 | ||