发明名称 一步制备对位芳纶沉析纤维的方法
摘要 发明公开了一种制备对位芳纶沉析纤维的方法,包括将NMP、CaCl2和AlCl3混合制成NMP-CaCl2-AlCl3溶剂,氮气保护下加入对苯二胺溶解,5℃下加入对苯二甲酰氯进行预缩聚反应,预缩聚反应中所述对苯二胺与所述对苯二甲酰氯的摩尔比为1∶0.6;预缩聚反应结束后加入对苯二甲酰氯剧烈搅拌进行缩聚反应,缩聚反应中加入的对苯二甲酰氯与预缩聚反应中对苯二胺的摩尔比为1∶0.4,反应过程中产生胶体时停止搅拌,氮气氛围中50~80℃熟化;熟化后的胶体溶液与对位芳纶浆粕悬浮液分别通过入料口进入转速为1000~3000rpm的沉析器进行沉析,沉析后通过水洗、打浆、脱水干燥得到对位芳纶沉析纤维。本发明的制备对位芳纶沉析纤维的方法更容易、精确地控制沉析纤维的沉析速度和纤维尺寸,防止生成纤维粘结块。
申请公布号 CN102560737B 申请公布日期 2014.03.12
申请号 CN201010580549.4 申请日期 2010.12.09
申请人 烟台泰和新材料股份有限公司 发明人 邱召明;马千里;侯春蕾
分类号 D01F8/12(2006.01)I;C08G69/32(2006.01)I 主分类号 D01F8/12(2006.01)I
代理机构 北京双收知识产权代理有限公司 11241 代理人 卢新
主权项 一步制备对位芳纶沉析纤维的方法,包括如下步骤:将NMP、CaCl2和AlCl3混合制成NMP‑CaCl2‑AlCl3溶剂,氮气保护下加入对苯二胺溶解,5℃下加入对苯二甲酰氯进行预缩聚反应,预缩聚反应中所述对苯二胺与所述对苯二甲酰氯的摩尔比为1:0.6;预缩聚反应结束后加入对苯二甲酰氯剧烈搅拌进行缩聚反应,缩聚反应中加入的对苯二甲酰氯与预缩聚反应中对苯二胺的摩尔比为1:0.4,反应过程中产生胶体时停止搅拌,氮气氛围中50~80℃熟化;熟化后的胶体溶液与对位芳纶浆粕悬浮液分别通过沉析器主体上部的两个胶体入料口(1)和两个沉析液入料口(2)进入转速为1000~3000rpm的沉析器进行沉析,沉析后通过水洗、打浆、脱水干燥得到对位芳纶沉析纤维。
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