多取代噻吩衍生物的制备方法

摘要

发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下：将1，4-二碘-1，3-丁二烯衍生物、5％-10％的亚铜盐、10％-20％的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中，乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中，在110-140℃条件下密封搅拌6-24小时，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明的多取代噻吩衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代噻吩衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。

主权项

1.一种制备式Ⅰ所示的多取代噻吩衍生物的方法，步骤如下：依次将式Ⅱ所示的化合物、亚铜盐、双齿氮化合物以及金属硫化物放入反应容器中，接着将溶剂乙腈或二甲基甲酰胺加入所述反应容器中，在110-140℃条件下密封搅拌反应6-24小时，淬灭反应，即得到式Ⅰ所示的多取代噻吩衍生物；其中，R¹、R²、R³、R⁴为下述a）—d）中的任意一种：a）R¹、R²、R³、R⁴独立地选自下述基团中的任意一种：H和C1-C6的直链烷基；b）R¹、R²与它们相连的碳原子形成苯环，R³、R⁴同a)；c）R¹、R²与它们相连的碳原子形成苯环，且R³、R⁴与它们相连的碳原子形成苯环；d）R¹、R⁴同a)，R²、R³与它们相连的碳原子形成饱和六元环；所述双齿氮化合物为乙二胺或1,10-菲咯啉。