发明名称 加替沙星分散片及其制备方法
摘要 发明属于医药领域,具体涉及加替沙星分散片及其制备方法。本发明目的是提供一种加替沙星分散片,使药物高度分散,加速药片的崩解和有效成分的溶出,提高产品稳定性和生物利用度。该分散片是由下述重量配比的组分制成:加替沙星200g、PEG6000 30~40g、微晶纤维素130g、交联聚维酮30g、硬脂酸镁2g。该分散片是以采用固体分散技术,将加替沙星与固体分散体的载体制成固体分散体后,再与其余辅料混合,压片。本发明采用上述处方、步骤及参数控制可得到药物高度分散的加替沙星分散片,可加速药片的崩解和有效成分的溶出,提高产品稳定性和生物利用度。该制备方法简单易行,技术对设备无特殊要求,适于大规模生产。
申请公布号 CN102920672B 申请公布日期 2014.03.12
申请号 CN201210464185.2 申请日期 2012.11.16
申请人 成都倍特药业有限公司 发明人 杨成甫;梁良
分类号 A61K9/20(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 A61K9/20(2006.01)I
代理机构 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人 高芸;梁鑫
主权项 1.加替沙星分散片,其特征在于:是由下述重量份的组分制成:<img file="FDA0000392142880000011.GIF" wi="866" he="465" />其中,PEG6000作为固体分散体载体与加替沙星制成固体分散体后,再与其余辅料混合制粒,压片。
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