| 摘要 |
L'invention concerne les composés de formule générale (l) dans laquelle R représente un groupe choisi parmi un pyrazolyle, imidazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, thiadiazolyle ou tétrazolyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes ou les groupes (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino ou di(C1-C6) alkylamino; la liaison carbone-carbone entre les positions 3 et 4 du cycle azabicyclooctane est simple ou double ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne aussi un procédé de préparation et l'application en thérapeutique de ces composés. ( voir formule I) |
